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中國網3月31日訊(記者 張艷玲)國家食品藥品監督管理總局今日召開宣傳貫徹《醫療器械監督管理條例》新聞發布會,提及醫療器械創新,醫療器械注冊司副司長高國彪表示,國家食品藥品監督管理總局專門設置創新醫療器械特別審批通道,對于經審查同意的創新醫療器械予以優先辦理,以鼓勵醫療器械創新。
高國彪說,新《條例》對醫療器械產品實施先注冊后生產許可的制度設計改革,對于未來醫療器械研究創新提供了一個很好的條件。與此同時,配合《條例》修訂,2014年2月7日,國家食品藥品監督管理總局發布了《創新醫療器械特別審批程序(試行)》,該程序是在確保上市產品安全、有效的前提下,針對創新醫療器械設置的審批通道。
對于經審查同意的創新醫療器械,各級食品藥品監督管理部門及相關技術機構,將根據各自職責和該程序規定,按照早期介入、專人負責、科學審批的原則,在標準不降低、程序不減少的前提下,對創新醫療器械予以優先辦理,并加強與申請人的溝通交流。