中新社北京十月四日電 中國(guó)商務(wù)部四日在其官方網(wǎng)站發(fā)布公告，作出附條件批準(zhǔn)輝瑞公司收購(gòu)惠氏公司反壟斷審查決定。

公告稱(chēng)，今年六月九日，商務(wù)部收到美國(guó)輝瑞公司收購(gòu)惠氏公司經(jīng)營(yíng)者集中申報(bào)申請(qǐng)，六月十一日和十四日收到補(bǔ)充材料，六月十五日予以立案。根據(jù)相關(guān)法規(guī)，商務(wù)部對(duì)該案實(shí)施初步審查，初步審查工作截止日為七月十五日。審查過(guò)程中，商務(wù)部發(fā)現(xiàn)此項(xiàng)集中在動(dòng)物保健品領(lǐng)域存在限制或排除競(jìng)爭(zhēng)問(wèn)題，初步審查期滿(mǎn)前，決定對(duì)該案實(shí)施進(jìn)一步審查，該階段審查工作截止日為今年十月十三日。

針對(duì)審查中發(fā)現(xiàn)的個(gè)別產(chǎn)品存在的限制或排除競(jìng)爭(zhēng)問(wèn)題，商務(wù)部與申報(bào)方進(jìn)行了充分磋商，并就消除不利競(jìng)爭(zhēng)影響的解決方案達(dá)成共識(shí)。

據(jù)了解，在中國(guó)大陸地區(qū)的市場(chǎng)，交易雙方存在如下重合產(chǎn)品：一是人類(lèi)藥品，具體包括J1C(廣譜青霉素)和N6A(抗抑郁和情緒穩(wěn)定劑)；二是動(dòng)物保健產(chǎn)品，具體包括豬支原體肺炎疫苗、豬偽狂犬病疫苗以及犬用聯(lián)苗。同時(shí)，輝瑞和惠氏合并后市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)構(gòu)發(fā)生實(shí)質(zhì)性改變，將產(chǎn)生限制或排除競(jìng)爭(zhēng)的效果。

為此，商務(wù)部決定附條件批準(zhǔn)此項(xiàng)集中，要求輝瑞公司履行七項(xiàng)義務(wù)，包括剝離在中國(guó)境內(nèi)(指中國(guó)大陸地區(qū)，不包括香港、澳門(mén)及臺(tái)灣)輝瑞旗下品牌為瑞倍適(Respisure)及瑞倍適-旺(Respisure One)的豬支原體肺炎疫苗業(yè)務(wù)；輝瑞公司必須在商務(wù)部批準(zhǔn)此項(xiàng)集中后六個(gè)月內(nèi)通過(guò)受托人為被剝離業(yè)務(wù)找到購(gòu)買(mǎi)人并與之簽訂買(mǎi)賣(mài)協(xié)議等。

據(jù)此間媒體報(bào)道，輝瑞對(duì)惠氏涉及金額高達(dá)六百八十億美元的收購(gòu)，是全球制藥行業(yè)十年來(lái)最大的并購(gòu)案。

商務(wù)部附條件批準(zhǔn)輝瑞收購(gòu)惠氏公司公告(全文)

據(jù)商務(wù)部網(wǎng)站消息，商務(wù)部4日發(fā)布公告，作出附條件批準(zhǔn)輝瑞公司收購(gòu)惠氏公司反壟斷審查決定。

以下為公告內(nèi)容：

【發(fā)布單位】中華人民共和國(guó)商務(wù)部

【發(fā)布文號(hào)】公告2009年第77號(hào)

【發(fā)布日期】2009-09-29

【實(shí)施日期】2009-09-29

中華人民共和國(guó)商務(wù)部收到美國(guó)輝瑞公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“輝瑞公司”)收購(gòu)美國(guó)惠氏公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“惠氏公司”)的經(jīng)營(yíng)者集中反壟斷申報(bào)。經(jīng)過(guò)審查，商務(wù)部決定附條件批準(zhǔn)此項(xiàng)經(jīng)營(yíng)者集中。根據(jù)《中華人民共和國(guó)反壟斷法》第三十條，現(xiàn)公告如下：

一、立案和審查過(guò)程

2009年6月9日，商務(wù)部收到美國(guó)輝瑞公司收購(gòu)惠氏公司經(jīng)營(yíng)者者集中申報(bào)申請(qǐng)，6月11日和14日收到補(bǔ)充材料，6月15日予以立案。根據(jù)《中華人民共和國(guó)反壟斷法》和商務(wù)部有關(guān)經(jīng)營(yíng)者集中反壟斷審查的相關(guān)規(guī)定，商務(wù)部對(duì)該案實(shí)施初步審查，初步審查工作截止日為7月15日。審查過(guò)程中，商務(wù)部發(fā)現(xiàn)此項(xiàng)集中在動(dòng)物保健品領(lǐng)域存在限制或排除競(jìng)爭(zhēng)問(wèn)題，初步審查期滿(mǎn)前，決定對(duì)該案實(shí)施進(jìn)一步審查，該階段審查工作截止日為2009年10月13日。

二、審查內(nèi)容

根據(jù)《中華人民共和國(guó)反壟斷法》第二十七條，商務(wù)部從以下幾個(gè)方面對(duì)此項(xiàng)經(jīng)營(yíng)者集中進(jìn)行了全面審查：

(一)參與集中的經(jīng)營(yíng)者在相關(guān)市場(chǎng)的市場(chǎng)份額及其對(duì)市場(chǎng)的控制力；

(二)相關(guān)市場(chǎng)的市場(chǎng)集中度；

(三)經(jīng)營(yíng)者集中對(duì)市場(chǎng)進(jìn)入、技術(shù)進(jìn)步的影響；

(四)經(jīng)營(yíng)者集中對(duì)消費(fèi)者和其他有關(guān)經(jīng)營(yíng)者的影響；

(五)經(jīng)營(yíng)者集中對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的影響。

三、審查工作

立案后，商務(wù)部對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行了認(rèn)真核實(shí)，對(duì)此項(xiàng)申報(bào)涉及的重要問(wèn)題進(jìn)行了深入分析，并通過(guò)召開(kāi)論證會(huì)、座談會(huì)、聽(tīng)證會(huì)和書(shū)面征求意見(jiàn)、實(shí)地調(diào)查以及約談當(dāng)事人等方式，先后征求了相關(guān)政府部門(mén)、行業(yè)協(xié)會(huì)、同業(yè)競(jìng)爭(zhēng)者、上下游企業(yè)等方面意見(jiàn)。針對(duì)審查中發(fā)現(xiàn)的個(gè)別產(chǎn)品存在的限制或排除競(jìng)爭(zhēng)問(wèn)題，商務(wù)部與申報(bào)方進(jìn)行了充分磋商，并就消除不利競(jìng)爭(zhēng)影響的解決方案達(dá)成共識(shí)。

四、競(jìng)爭(zhēng)問(wèn)題

(一)相關(guān)市場(chǎng)。本交易所涉及的相關(guān)地域市場(chǎng)是中國(guó)境內(nèi)市場(chǎng)(指中國(guó)大陸地區(qū)，不包括香港、澳門(mén)及臺(tái)灣)。本交易所涉及的相關(guān)產(chǎn)品是人類(lèi)藥品和動(dòng)物保健品，交易雙方在中國(guó)境內(nèi)市場(chǎng)存在如下重合產(chǎn)品：一是人類(lèi)藥品，具體包括 J1C (廣譜青霉素)和 N6A (抗抑郁和情緒穩(wěn)定劑);二是動(dòng)物保健產(chǎn)品，具體包括豬支原體肺炎疫苗、豬偽狂犬病疫苗以及犬用聯(lián)苗。